나도가드정 효능과 부작용

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1. 약물 개요 / Drug Overview

 

 

 

한국어

 

 

• 나도가드정은 국내 제약사 큐엘파마에서 제조·판매하는 전문의약품입니다.  
• 이 약은 베타-차단제 계열의 성분을 포함하며, 순환기계 질환(고혈압, 협심증 등)에 사용됩니다.  
• 보험코드: 673 400 200.  
• 제형: 40 mg 정제(나도롤 40mg 함유) 형태.  

 

 

 

English

 

 

• Nadogard Tab is a prescription‐only medication manufactured by QL Pharma in South Korea.
• It belongs to the beta‐blocker class and is used in cardiovascular conditions (such as hypertension, angina).
• Insurance code (Korea): 673 400 200.
• Dosage form: 40 mg tablet containing 40 mg of nadolol.

 

 

 

 

2. 성분 및 용량 정보 / Active Ingredient & Dosage

 

 

 

한국어

 

 

• 유효성분: 나도롤(nadolol) 40.0 mg / 정.  
• 효능·효과 및 용법·용량으로는 다음이 보고되어 있습니다: 
  

 

 

English

 

 

• Active ingredient: ∙ nadolol 40 mg per tablet.
• Indications & dosage: ∙ Hypertension: Adults start with oral 40 mg once daily; may increase weekly based on optimal response, up to a maximum of 240 mg. ∙ Additional indications include angina pectoris, tachyarrhythmia, prevention of migraine, and as an adjunct in thyrotoxicosis/thyroid surgery preparation.

 

 

 

 

 

3. 작용 기전 및 특징 / Mechanism of Action & Key Features

 

 

 

한국어

 

 

• 나도롤은 비선택성 베타-차단제(non‐selective beta-blocker)로, 심박수(heart rate)와 심출량(cardiac output)을 감소시키고, 교감신경 작용을 저해함으로써 혈압을 낮추고 심장의 부담을 줄이는 작용이 있습니다.  
• 이러한 작용으로 인해 고혈압 환자에서 혈압 조절, 협심증 환자에서 심장 부담 완화, 부정맥 환자에서 심박수 조절 등의 효과를 기대할 수 있습니다.

 

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English

 

 

• Nadolol acts as a non-selective beta-adrenergic blocker; it decreases heart rate and cardiac output, blocks sympathetic nervous system activation, thereby lowering blood pressure and reducing cardiac workload.
• Because of these mechanisms, it is used in hypertension for BP control, in angina for reducing cardiac stress, and in arrhythmias for heart rate control.

 

 

 

 

 

4. 효능 및 적용 범위 / Indications & Scope of Use

 

 

 

한국어

 

 

• 적응증으로 보고된 것들은 다음과 같습니다. 
  
• 사용 시 환자의 상태에 따라 용량 조정이 필요하며, 연령·동반질환을 고려해야 합니다.

 

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English

 

 

• The indications include: ∙ Hypertension ∙ Angina pectoris ∙ Tachyarrhythmia ∙ Prevention of migraine ∙ Thyrotoxicosis (relief of hyperthyroidism & pre-operative control before thyroid surgery)
• Dose adjustment is required depending on patient condition, age, and comorbidities.

 

 

 

 

 

5. 부작용 및 주의사항 / Adverse Effects & Precautions

 

 

 

한국어

 

 

 

부작용

 

 

• 보고된 이상반응으로는 다음과 같은 것들이 있습니다. 
  

 

 

 

금기 및 주의사항

 

 

• 투여금지 환자: 기관지천식 혹은 기관지경련 환자, 심한 서맥-방실차단(2도 또는 3도) 환자, 심인성 쇼크 환자, 중증 저혈압 환자, 중증 말초순환장애 환자 등.  
• 투여 시 주의해야 할 환자: 당뇨병성 케토산증 또는 대사성 산증 환자, 임부나 수유부, MAO 저해제를 투여받고 있거나 중단한 지 2주가 경과되지 않은 환자 등.  
• 복용 중 운전이나 위험한 기계 조작 시 주의해야 합니다(어지러움 가능성).
• 보관방법: 차광밀폐용기, 실온(1-30 ℃) 보관.  

 

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English

 

 

 

Adverse Effects

 

 

• Reported adverse reactions include: • Cardiovascular system: bradycardia, hypotension, potential worsening of congestive heart failure • Nervous system: dizziness, headache, insomnia • Respiratory system: cough, in rare cases asthma attack (bronchospasm) • Gastrointestinal: nausea, abdominal discomfort, diarrhea or constipation • Others: allergic reactions, peripheral edema

 

 

 

Contraindications & Precautions

 

 

• Contraindicated in: patients with bronchial asthma or bronchospasm, severe bradycardia/AV block (2nd or 3rd degree), cardiogenic shock, severe hypotension, severe peripheral circulatory disorder.
• Use with caution in: patients with diabetic ketoacidosis/metabolic acidosis, pregnant/breastfeeding women, patients treated with or recently stopped MAO inhibitors, etc.
• Patients should be cautious when driving or operating machinery due to possible dizziness.
• Storage: keep in a tightly closed container, protected from light, at room temperature (1-30 °C).

 

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6. 최신자료 및 참고사항 / Recent Data & Notes

 

 

• 최근 공급 정보에 따르면, 이 약품(나도가드정 40 mg)은 원료 수급 문제로 공급이 지연된 적이 있다는 공지사항이 제약업체 자료에 나타났습니다.  
• 실제 국내 소비자 대상 정보페이지에서도 이 약이 전문의약품으로 명시되어 있고, 제형 및 성분 정보가 일관되게 보고되고 있습니다.  
• 다만, 국제적인 대형 임상시험이나 메타분석 자료가 국내 공개정보 내에서 광범위하게 확인되지는 않으므로, 개별 환자에서 복용 시에는 반드시 의사 또는 약사와의 상담이 중요합니다.

 

 

 

English

 

 

• According to recent manufacturing/supply notifications, Nadogard Tab 40 mg has faced supply delays due to raw‐material shortages.
• Consumer‐oriented information sources in Korea consistently list the drug as a prescription medication, with uniform data on formulation and active ingredient.
• However, extensive large-scale international clinical trials or meta‐analyses specifically on this formulation are less publicly available; thus individual patient use should proceed under the guidance of healthcare professionals.

 

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